지중해빈혈 원인과 증상 그리고 치료방법
지중해빈혈은 유전적인 결함으로 인해 적혈구 내 헤모글로빈 기능에 장애를 일으키는 질환으로 정상적인 기능을 하지 못하는 헤모글로빈이 포함된 적혈구는 산소를 운반하는 능력이 떨어지고 수명도 짧아 산소를 제대로 공급하지 못하며 부족한 적혈구를 보충하기 위해 지속적으로 수혈을 받아야 합니다.
지중해 빈혈의 예방
-지중해 빈혈이 흔한 지역에 사는 사람들은 아기를 갖기 전에 유전자 검사를 해봅니다.만약 이상 유전자가 발견되면 유전 상담을 받아야 하지요.또한 부부 중에서 한쪽이 이 질환을 갖고 있다면 태아에게 이상유전자가 전해졌는지 미리 검사해 볼 수가 있습니다
증상은?
-알파형 질병과 가벼운 베타형 질병일 경우에는 대개 증상이 나타나지 않는데요.양쪽 부모에게 비정상 베타 체인을 물려받으면 생후 4~^6개월부터 심한 빈혈 증상이 나타납니다.
-피부가 창백해지고 가벼운 운동에도 숨이 차며 간이나 비장 비대에 의해 복부가 팽만해집니다.
치료방법
-혈액검사를 통해 진단을 내리는데요.증상이 가벼우면 특별하게 치료가 필요없지만 적혈구 생산에 도움이 되도록 엽산제를 섭취하는게 좋습니다.
-증상이 심할 경우에는 수혈이 필요하며 환자에 따라 골수이식 대상이 될 수도 있습니다.
합병증
-빈혈이 수년간 계속되면 담석이 생길 수 있습니다
-수혈을 자주 받으면 수혈 반응 위험도가 증가하며 신장이 손상 될 수 있습니다.
식이요법
-철 공급제는 증상을 악화시킬 수 있으므로 복용하지 않는게 좋습니다.
지중해빈혈은 유전적인 결함으로 인해 적혈구 내 헤모글로빈 기능에 장애를 일으키는 질환으로 정상적인 기능을 하지 못하는 헤모글로빈이 포함된 적혈구는 산소를 운반하는 능력이 떨어지고 수명도 짧아 산소를 제대로 공급하지 못하며 부족한 적혈구를 보충하기 위해 지속적으로 수혈을 받아야 합니다.
지중해 빈혈의 예방
-지중해 빈혈이 흔한 지역에 사는 사람들은 아기를 갖기 전에 유전자 검사를 해봅니다.만약 이상 유전자가 발견되면 유전 상담을 받아야 하지요.또한 부부 중에서 한쪽이 이 질환을 갖고 있다면 태아에게 이상유전자가 전해졌는지 미리 검사해 볼 수가 있습니다
증상은?
-알파형 질병과 가벼운 베타형 질병일 경우에는 대개 증상이 나타나지 않는데요.양쪽 부모에게 비정상 베타 체인을 물려받으면 생후 4~^6개월부터 심한 빈혈 증상이 나타납니다.
-피부가 창백해지고 가벼운 운동에도 숨이 차며 간이나 비장 비대에 의해 복부가 팽만해집니다.
치료방법
-혈액검사를 통해 진단을 내리는데요.증상이 가벼우면 특별하게 치료가 필요없지만 적혈구 생산에 도움이 되도록 엽산제를 섭취하는게 좋습니다.
-증상이 심할 경우에는 수혈이 필요하며 환자에 따라 골수이식 대상이 될 수도 있습니다.
합병증
-빈혈이 수년간 계속되면 담석이 생길 수 있습니다
-수혈을 자주 받으면 수혈 반응 위험도가 증가하며 신장이 손상 될 수 있습니다.
식이요법
-철 공급제는 증상을 악화시킬 수 있으므로 복용하지 않는게 좋습니다.
